• 名称 ： iCeMS & Kyoto SMI Seminar

• 演題 ： Global Industry Seminar -Global Industry, How we are trying to make open innovation with academia?-

• 日時 ： 平成25(2013)年10月24日(木) 10.00-12.00

• 会場 ： 京都大学　物質－細胞統合システム拠点（WPI-iCeMS=アイセムス） 本館2階セミナールーム (#A207)
             http://www.icems.kyoto-u.ac.jp/j/access/map-yoshida.html

• 事前申込 ： 要 （無料・先着80名 ／  締切：平成25(2013)年10月15日(火) ） 

• 言語 ： 英語

• 詳細 ： 添付PDFファイルをご参照下さい。

• Lecturer1：Dr. Tsuneaki Sakata
  Head, Innovation Design Office, Global Development, Shionogi & Co., Ltd.
  "SHIONOGI SCIENCE PROGRAM -an industry-academic initiative for open innovation in pharmaceutical industry-"

• Lecuture2：Dr. Sotirios Karathanasis
  Executive Director, Strategy and Externalization Cardiovascular and Gastrointestinal Research Area AstraZeneca
  "Industry-Academia Collaborations: Current Trends Issues to Overcome"

• Lecuture3：Dr. Stephen Minger
  Chief Scientist, Cellular Sciences, Life Sciences, GE Healthcare
  "Innovating Preclinical Drug Development & Human Call Therapy"

• 演題 ： 細胞製品の加工技術
  
  
• 日時 ： 2013年8月20日(火) 13.30-16.45  （受付開始13.00）
           懇親会  17.00-19.00  （会費5,000円，ワークショップとは別会場を予定）
  
  
• 会場 ： 京都大学 東京オフィス
            東京都港区港南2-15-1 品川インターシティA棟27階 （TEL：03-5479-2220）
            http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/tokyo-office/about/access.htm
  

• 講師 ： 遠藤　孝雄　（株式会社セルシード　CMC開発部）
• 要旨 ： 細胞生物学や組織工学等の発展により、治療効果が見込まれる再生医療技術の開発が盛んに行われている。しかしそれらの技術シーズを臨床で用いるためには、その機能（治療効果）を最大限に引き出す手段、すなわち細胞の組織化（3次元化）や、その移植アプローチの最適化が不可欠である。当社は、東京女子医科大学　岡野光夫教授が発明した「温度応答性細胞培養表面」およびその表面を用い作製した「細胞シート」をベースとした様々な再生医療製品の開発を進めており、本講演では足場材料を用いずに細胞を3次元化し得る「細胞シート工学」のメリット、およびその具体例として当社がフランスにて実施した角膜上皮幹細胞疲弊症に対する治験や、大学・臨床機関で実施している細胞シートによる各種再生医療について概説するとともに、それらを広く実用化するための新しい製造技術に対する重要性を提案する。
  
  
• 事例紹介① 「機能性ハイドロゲルを用いた３次元組織構築」
• 講師 ： 山本　雅哉（京都大学再生医科学研究所　准教授）、田畑泰彦（京都大学再生医科学研究所　教授）
• 要旨 ： 生体組織は、主として、細胞と細胞外マトリックスとからなり、ハイドロゲルと同様に多くの水を含んでいるが水に不溶である。このような生体組織を模倣した材料として、われわれは、ハイドロゲルを基盤としたバイオマテリアル研究を行ってきた。すなわち、①細胞増殖因子のドラッグデリバリーシステム（DDS）技術、および②幹細胞などの細胞培養基材に関する研究である。本講演では、このようなDDS、ならびに細胞培養基材としての機能をもつハイドロゲルについて、ハイドロゲル微粒子を組み込んだ３次元細胞凝集体の形成、ならびに管腔構造をもつ3次元細胞足場材料の設計を例に、最近の研究成果について概説する。
  
  
• 事例紹介② 「整形外科発のあたらしい再生医療」
• 講師 ： 中山　功一　（佐賀大学大学院工学系研究科　先端融合医工学　教授）
• 要旨 ： 我々は細胞だけで立体構造体を形成する技術を開発しており、様々な器官・臓器の細胞で生体に近い機能を持った立体構造体を作成できている。さらに自動的に立体構造体を形成する３Dバイオプリンタの開発も成功している。本講演では本技術の概要と最近の成果概要について概説する。

Human embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) are invaluable tools in basic and translational research since they have the ability for long-term proliferation and the potential to give rise to cells of all three germ layers. Over the last decade, various systems have been used to culture and propagate pluripotent stem cells. Two main challenges in maintaining and expanding these cultures are reproducibility and cost of the culture system, particularly for large scale studies. Here we present a robust, well-defined, feeder-free and xeno-free culture system that provides only the essential components for optimal pluripotent stem cell culture and expansion, improving reproducibility and differentiation potential, while reducing costs. The Essential 8^TM medium consists of eight well-defined components that are necessary for the successful long-term culture of existing pluripotent stem cells, as well as derivation of new cells lines using non-integrative viral and episomal reprogramming approaches. The Essential 8^TM medium along with a recombinant human vitronectin (rhVTN) as a substrate, provides a culture system that is well-defined, cost-effective and offers a clean background for examination of specific pathways related to self-renewal, pluripotency and terminal differentiation. Essential 8^TM medium along with rhVTN also allows for successful transition and easy adaptation of cell lines culutured in a variety of other system in an optimal and timely manner. Cell lines transitioned into Essential 8^TM medium from other culture systems have been shown to retain their pluripotency and differentiation capabilities as well as exhibit normal karyotypes in long-term studies. The system provides a cost-effective way for creating cell banks for research, current Good Manufacturing Practice (cGMP) production and drug discovery platforms and therefore is a valuable tool for basic and clinical research, as well as future potential therapies.

お問い合わせ先

• 主催： 特定非営利活動法人 京都ＳＭＩ

• 共催： Life Technologies Corporation, Innovation Management Group (IMG), 京都大学WPI-iCeMS, 京都大学

• 連絡先： admin@kyoto-smi.org

The Regenerative Medicine Industry is now at a critical cross-roads during its evolution into the clinical environment and there are some real challenges ahead including a definite need for reliable standardisation and characterisation methodology.
At Sistemic, we are addressing some of these key challenges in conjunction with our stem cell clients, coming up with practical solutions which will enhance the potential of these developments in safe and effective patient treatment. We have developed a suite of miRNA-based tools for the molecular characterisation of cells including stem cells. These tools are currently being used globally by those that are involved in Regenerative Therapies, using stem cells for disease modelling or producing stem cells for drug discovery & development screening.

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• 主催： 特定非営利活動法人 京都ＳＭＩ

• 共催： Scottish Development International, 京都大学WPI-iCeMS

• 連絡先： admin@kyoto-smi.org

Development of new fluorescent tools for high resolution imaging of cellular structure and function at Life Technologies includes three elements: new fluorescent compounds (small molecule and Quantum DotTM nanoparticles), enablement of fluorescent proteins, and new methods for attaching fluorescent labels to cellular targets of interest. In this talk will be included descriptions of recent advances in quantum dot nanoparticle chemistry that enable single molecule imaging and cellular structure by fluorescence microscopy. Baculovirus-enabled fluorescent proteins that are targeted to particular organelles and phenomena will be shown. Finally, new small molecule reagents will be described that enable unsurpassed interrogation of live cell phenomena in real time.

お問い合わせ先

• 主催： 特定非営利活動法人 京都ＳＭＩ

• 共催： 京都大学WPI-iCeMS, ライフテクノロジーズ・ジャパン株式会社

• 連絡先： admin@kyoto-smi.org

開催概要

• 演題: ”Genetic Engineering of Cells and Animal Models using Zinc Finger Nuclease Technology”

• 講師: Trevor N. Collingwood, PhD (Manager, Technology Research, Research Biotech, SIGMA-Aldrich Co. LLC)

• 日時: 平成24年2月3日(金) 16:30-18:10

• 会場: 京都大学　物質－細胞統合システム拠点（iCeMS=アイセムス） 本館２階セミナー室

• 事前申込: 不要

• 詳細： 添付PDFファイルをご参照下さい。

内容

Zinc Finger Nucleases (ZFNs) are a class of engineered DNA binding proteins that enable targeted modification of the genome by creating site-specific double-strand DNA breaks. The cell’s natural DNA repair processes are then harnessed and controlled to create the desired genomic modification. This approach enables highly efficient targeted gene knockout, point mutation and gene insertion at endogenous loci ZFN technology has been applied to a broad array of cell types for many purposes including understanding basic protein function, creating isogenic cell line models of human disease, tagging of endogenous genes with fluorescent markers. Recent advances in ZFN technology and how it can be applied are opening further opportunities for sophisticated genomic engineering

お問い合わせ先

admin@kyoto-smi.org